口罩咨询答疑平台咨询问答归类

　　正规途径销售的口罩产品的最小单元包装上应该有商品名称、防护等级等信息。这些商家明示的信息可以作为一个分辨点，如商品名称中带有“医用”或英文“surgical”“Medical”等字样的，一般可判定为医用口罩。

　　欧盟医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683，口罩外包装或检测报告、证书上有上述内容的，可被判定为医用口罩。

　　美国医用口罩在美国属于医疗器械，适用《医用口罩材料性能标准规范》（ASTM F2100），口罩外包装或检测报告或证书上有上述内容的，可被判定为医用口罩。

　　防护效果从低到高：一次性普通口罩＜一次性使用医用口罩＜ 医用外科口罩＜ KN95/N95及以上颗粒物防护口罩＜医用防护口罩

　　医用口罩的最小包装应清楚标志以下内容：产品名称、生产企业、执行标准号、产品注册号、“一次性使用”字样、使用说明、生产日期或有效期等信息（其他信息不同标准要求有所不同，具体以标准内容为准）。

　　一次性口罩经过清洗、酒精消毒、微波炉消毒、蒸锅蒸一下、沸水煮等方式处理后，会导致口罩变形，过滤层受损，破坏口罩的保护作用和密合性，因此不能进行加热清洗消毒。

　　口罩的标准对口罩带是有一定要求，口罩带太松或太紧均不好，如果口罩带正常使用时比较容易断裂，很可能是质量问题。