仙桃市非织造布产业协会团体标准:一次性使用普通防护服
本标准起草单位:广州检验检测认证集团有限公司、湖北省纤维检验局仙桃分局、湖北裕民防护用品有限公司、恒天嘉华非织造有限公司、湖北金仕达医用产品有限公司、湖北万里防护用品有限公司、仙桃中意安全防护用品有限公司、湖北新鑫无纺布有限公司、仙桃市德兴塑料制品有限公司、仙桃市誉诚无纺布制品有限公司、仙桃市德明卫生用品有限公司、仙桃市毅创无纺布制品有限公司、湖北吾众健康科技有限公司、仙桃市兴荣防护用品有限公司、仙桃威尔美德防护用品有限公司、仙桃市道琦塑业股份有限公司、湖北拓盈新材料有限公司、仙桃市顶力塑业有限公司、仙桃市三达实业有限公司。
本标准主要起草人:孙少斌、曾浩、曹仁广、段云轩、余倩、杨云洁、冯志勇、刘万里、杨帆、付泉海、祁凯、冯义、马良、李彩云、万倩、岳壮、彭晶、骆露、张习标、甘靖、彭爱明、别玲、周旋、张勇、杜哲、别红红、朱志敏、丁贤林、胡明敏。
本标准规定了一次性使用普通防护服的术语和定义、要求、试验方法、使用说明、包装、运输和贮存等。
本标准适用于以非织造布为主要面料,非医务工作人员在日常环境中与他人密切接触时提供微生物阻隔和防护作用的服装。
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GB/T 2912.1-2009 纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)
GB/T 24218.3 纺织品 非织造布试验方法 第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)
GB/T 24218.16 纺织品 非织造布试验方法 第16部分:抗渗水性的测定(静水压法)
GB/T 24218.17 纺织品 非织造布试验方法 第17部分:抗渗水性的测定(喷淋冲击法)
YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求
YY/T 0506.5 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分:阻干态微生物穿透试验方法
YY/T 0506.6 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法
4.1.2 防护服连接部位可采用粘合或热合等加工方式,粘合或热合等加工处理后的部位,应平整、密封,无气泡。
产品主要部位规格尺寸与设计尺寸偏差应不大于±2cm,主要部位一般包括身长、胸围、袖长、腰围、裤长等。
选择项技术要求是指防护服明示具有以下性能,应符合以下规定;其他特殊性能技术要求由供需合同规定。
5.1外观:目视检查,日光灯照度不低于400lx;对每件防护服样品的拉锁进行拉合操作 5 次。
5.5抗渗水性(喷淋冲击法):喷淋冲击渗水量按GB/T 24218.17规定执行,以最小值作为测试结果。
5.6抗渗水性(静水压):静水压按GB/T 24218.16规定执行,水压上升速率为(1±0.05)kPa/min [(10±0.5)cmH2O/min],以最小值作为测试结果;当静水压超过4.4kpa,终止试验。
7.1包装:外包装储运图示标志应符合GB/T 191的要求;防护服装产品所用的包装应能防止机械损坏和使用前的污染;防护服装产品的最小包装均应附带一份使用说明和产品检验合格证。
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本标准规定了口罩用聚丙烯熔喷布(以下简称熔喷布)的分级标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以聚丙烯为主要原料,采用熔喷成网方法制造的纤网经一种或多种技术固结而成的 口罩用的非织造熔喷布。
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GB/T 24218.3 纺织品非织造布试验方法第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)
熔喷布质量分级以过滤效率、通气阻力为依据,按质量水平从低到高分为A级、AA级、AAA级,其中AAA级代表最高品质。
示例1:FM类AAA级—盐90(30 L/min)—单层 表示:FM类型AAA级熔喷布,在30 L/min 测试流量下,单层测试盐性颗粒物过滤效率大于等于90%。
示例2:DP类A级—盐90/油80 (85 L/min)—双层 表示:DP类型A级熔喷布,在85 L/min 测试流量下,双层测试盐性颗粒物过滤效率大于等于90%,油性颗粒物过滤效率大于等于 80%。
示例3:FFP类AA级一盐94/油94 (95 L/min)—双层表示:FFP类型AA级熔喷布,在 95 L/min测试流量下,双层测试盐性颗粒物过滤效率大于等于94%,油性颗粒物过滤效率大于等于94%。
4.1.2.1 规定颗粒物过滤效率三种测试流量条件。每种测试流量条件下,根据过滤效率、通气阻力分为:A级、AA级、AAA级。各级对应指标值要求按表3规定执行。
裁取直径为16 cm的熔喷布样品,测试而积为100 cm2。样品取样数量及要求按测试标准要求。根据使用需要,熔喷布可叠加层数进行测试。测试流量为(30±2)L/min时,按YY 0469-2011标准执行。测试流量为(85±2)L/min时,KP或KN类型产品按GB 2626标准执行,样品只需经温度湿度预处理;MP类型产品按GB 19083标准执行;DP类型产品按GB/T 32610标准执行。测试流量为(95±2)L/min时,参考欧盟EN149等相关标准执行。
按5.5测试过滤效率的同时记录初始阻力值,单位为帕(Pa)。测试流量为(95±2)L/min时,记录渗透测试的初始阻力值。取最大值作为测试结果。
采用目测方法检验。检验光线以正常自然光为准,如以日光灯照明时,照度不低于400lx;一般检验产品正面,疵点延及两面时以严重一面为准。
6.1.2内在质量的取样:随机抽取1卷,距头端至少5m剪取样品,其尺寸应满足所有的性能试验。
内在质量按所抽取样品的测试结果作为该批的指标,各项指标均符合4.1要求,则判该批产品内在质量合格,否则从该批中按6.1规定重新取样,对不符合项目进行复验。如果复验结果符合4.1要求,则判该批产品的内在质量合格;如果复验结果仍不合格,则判该批产品内在质量不合格。
外观质量的检验,按4.2对抽取的每卷产品进行评定,如果所有卷数均符合4.2要求,则判该批外观质量合格。否则从该批中按6.1规定重新取样进行复验。如果复验卷均符合4.2要求,则判该批产品外观质量合格;如果复验结果仍有不合格卷时,则判该批产品外观质量不合格。
每个包装单元应附有的标志内容包括:制造商名称和地址、产品名称、执行标准编号、生产批号、产品规格(单位面 积质量、幅宽、卷长及颜色等)、卷重、卷号等或者企业认为有必要标出的内容。
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本标准规定了口罩用全塑型聚乙烯鼻梁条(以下简称鼻梁条)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。
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鼻梁条为颜色均一的挤出条状材料,外观无杂质,一般为白色,也可进行配色,但不允许有荧光效果;尺寸稳定,宽度厚度均一,随机抽取1m鼻梁条,宽度偏差不超过0.2mm,厚度偏差不超过0.1mm。
材料的拉伸性能通过模压法制备;在热压机中不加压预热(5~10)min,后热压5min(预热和热压的温度根据材料特性选择,所选用压片机的压力不小于15Mpa);然后加压冷却至室温。
试样的状态调节按照GB/T 2918的规定进行。原材料制样和成品测试的状态调节的条件为温度(23±2) ℃,相对湿度(50±10)%,时间至少12h。
用5kg的砝码的中心点压住对折的总长度为10cm的成品鼻梁条,保持10秒后松开,待成品鼻梁条静置1min后,测试其定型角度,实验条件为温度(23±2) ℃,相对湿度(50±10)%;后放置至37℃烘箱30min,拿出冷却后,测试其定型角度;鼻梁条的尺寸对其回弹角度有一定影响,对不同厚度的鼻梁条的回弹角度进行修正计算,修约后的回弹角度为:
用两块长宽都不低于鼻梁条尺寸的两块金属模具,夹紧长度为10cm的成品鼻梁条,保持10秒后松开,待成品鼻梁条静置1min后,测试其定型角度;实验条件为温度(23±2) ℃,相对湿度(50±10)%;后放置至37℃烘箱30min,拿出冷却后,测试其定型角度;鼻梁条的尺寸对其回弹角度有一定影响,对不同厚度的鼻梁条的回弹角度进行修正计算,修约后的回弹角度为:
全塑型聚乙烯鼻梁条应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法进行检验,依据检验结果和本标准中的技术要求对产品作出质量判定,并提出证明。
产品出厂时,每批产品应附有产品质量检验合格证。合格证上应注明产品名称、牌号、批号、执行标准,并盖有质检专用章和检验员章。
检验结果若某项指标不符合本标准要求时,应重新取样对该项目进行复验。以复验结果作为该批产品的质量判定依据。
鼻梁条的外包装袋上应有明显的标志。标志内容包括:商标、生产厂名称和厂址、执行标准编号、产品名称、生产日期、批号、产品规格(单位面积质量、幅宽、卷长及颜色等)、卷重、卷号等或者企业认为有必要标出的内容。
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本标准规定了口罩用弹性耳带(下文简称口罩带)的术语和定义、产品分类、技术要求、分等规定、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于以涤纶、锦纶、氨纶等化学纤维为主要原料,通过织带机织造制成,可通过焊接或其他工艺与口罩体相连接,将口罩固定在头面部的弹性织带。
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GB/T 2828.1计数抽样检验程序 第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
6.3口罩带最终质量等级由内在质量等级与外观质量等级综合评定,按最低的一项来评定。若安全性 能指标不达标的评定为不合格品。
单位长度质量按FZ/T 60021-2010中第8章规定执行,单位长度质量偏差率按下列公式计算。
釆用室内北向自然光源,如光源不足,光照度低于600lX时,可月近似40W正常青光日光灯在(70±10)cm距离间补足照度,色差检验釆用D65标准光源。
8.1.1同一品种、原料、规格及同一工艺生产的产品作为一个检验批,各项指标检测样本均应从检验批中随机抽取。
批产品内在质量按5.1进行验收,验收方法按7.1~7.7执行,检验结果以全批抽验样品合格作为全批合格。
批产品外观质量按5.2进行验收,结果判定按表5执行,不合格数小于或等于A,则判检验批合格;不合格数大于或等于Re,则判检验批不合格。
8.3.1如供需双方对验收结果或质量有异议时,在规定期限内,可由双方重新抽取相同数量的产品进 行复验。
9.1.1不同批号、品种、规格的产品应分别包装,并有区别标志;外包装分别标明品名、规格、数量、 等级、原材料成分、厂名、厂址、生产日期、执行产品标准号等。
9.1.2内包装依据不同米数或公斤数单条散包装,也可以根据用户需要长度裁断成捆包装,要防潮防 污封装好;外包装纸箱产品要符合质量要求,箱底箱盖封口严密、牢固。
产品应按批堆放,堆放不宜过高,禁止倒置、侧压,以免产品受损。贮存、运输时应防潮、防污染、防高温。
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本标准主要起草人:孙少斌、曾浩、曹仁广、段云轩、余倩、杨云洁、冯志勇、刘万里、杨帆、付泉海、祁凯、冯义、马良、李彩云、万倩、岳壮、彭晶、骆露、张习标、甘靖、彭爱明、别玲、周旋、张勇、杜哲、别红红、朱志敏、丁贤林、胡明敏。
本标准规定了日常防护口罩的术语和定义、要求、试验方法、检验规则和分类、标识、包装、运输和贮存等。
本标准适用于以无纺布或织物为原料,用于在日常生活中滤除粉尘、花粉、柳絮、细菌颗粒物和阻隔鼻腔或口腔呼出或喷出飞沫等污染物的口罩。
本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业等特殊行业用呼吸防护用品。本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿使用的口罩产品。
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GB/T 14233.1—2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分:化学分析方法
GB/T 14233.2—2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法
4.4按照口罩尺寸大小,规格分为大号(L)、中号(M)、小号(S),主体规格表示为:长度×宽度,其中长度、宽度均用厘米表示。
口罩佩戴好后,应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。应符合设计的尺寸,最大偏差应不超过±5%。平面式一次性口罩的折叠比不低于50%。
口罩的纺织物部分应符合GB 18401要求,儿童用口罩纺织物部分应符合GB 31701规定。
随机抽取10个样品进行试验。实际佩戴,并以通用或专用量具测量口罩长度和宽度,精度0.1cm。
6.3.2随机抽取3个样品进行试验。取出鼻夹,以通用或专用量具测量鼻夹长度,精度0.1cm。
取3个样品进行试验,对所有口罩带与口罩体连接部位进行测试,采取单根测试,按GB/T 13773.2规定执行,拉伸速度100mm/min。口罩带夹持在拉伸仪器的上夹钳,口罩主体沿轴向夹在下夹钳中间,松式夹持。
按交货批号的同一品种、同一规格(型号)的产品作为检验批。从每检验批产品中按测试要求随机抽取样品。当同一交货批的交货数量大于10万个时,抽样数量加倍。
7.4.1外观质量和结构尺寸按6.1、6.2检测,8个及以上试样符合5.2、5.3要求则判定合格,否则判定不合格。
7.4.3外观质量、结构尺寸、内在质量、过滤效率全部合格则判定该批产品合格,否则判定该批产品不合格。
口罩的包装应该能够防止机械损坏和使用前的污染。产品运输不得损坏外包装,防止雨淋日晒。贮存按标识中规定的贮存条件执行。
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